一支真正懂临床、也真正懂数据的团队。我们不做数据的搬运工，而是把医院里沉睡的原始记录，治理成能被信任、被授权、被训练的数据资产。
很多数据公司的能力来自通用技术栈的拼接。我们的不同之处在于：先有了器械与临床场景，才有了数据标准 —— 因为知道医生真正关心哪个参数，才知道该治理什么。
把 HIS / EMR / LIS / PACS 里的异构数据，治理为口径统一、血缘可查、敏感度可控的数据资产。
把「医生经验」变成「可量化的金标准数据集」，并且这个过程本身可审计、可复现。
聚焦我们真正掌握临床语义的两个方向，不做泛化承诺，只做能被验证的模型。
让医疗数据从「躺在机房里的记录」变成「有权利边界、有定价依据、可合规交付的资产」。
医疗数据这门生意，单一背景的团队做不了。我们的人员结构刻意覆盖了「懂临床」「懂数据」「懂合规」「懂工程」四类能力，缺任何一块都跑不通。
以上能力均已落地为可运行实现，并有对应自动化测试覆盖，可在技术交流中现场演示。
不做泛泛的能力清单，以下是我们可以直接承接的四类合作，以及每类合作我们交付什么。
为医院建立数据治理体系与专病数据库，完成数据盘点、标准对齐、质量治理与合规评估，形成可用于科研与临床的真实世界数据资产。
交付：治理方案 + 专病库 + 数据资产台账 + 合规证据链承接专病数据集标注项目，输出符合质控标准的金标准数据集；或与科研单位联合开展专病模型训练、评估与多中心外部验证。
交付：金标准数据集 + Dataset Card + 验证报告协助医院完成数据资产的权利界定、成本归集与登记评估，并对接合规数据交易场所，跑通从挂牌到交付结算的全流程。
交付：权利证据包 + 评估依据 + 交易交付凭证为妇幼保健院、生殖中心、产康与医美机构提供「器械 + 数据」一体化方案，在合规前提下把诊疗过程沉淀为可用的数据资产。
交付：设备方案 + 数据接入 + 随访管理体系先以合规产品建立数据入口，再以治理与标注能力形成数据资产，最终让专病模型与智能体进入临床日常。
以下资质信息均可在官方渠道核验，相关证件原件可应合作伙伴要求提供。
医用臭氧治疗仪已取得国家第二类医疗器械注册证，具备全国市场准入资格。
已完成第二类医疗器械经营备案，经营范围覆盖相关分类目录品类。
备案编号：苏常药监械经营备20240154号中文品牌「安必特」与英文品牌「Armeebeauty」均已获准注册，核定使用于第 10 类医疗器械商品。
安必特 第 76761750 号 · Armeebeauty 第 73776559 号核心控制系统软件已获计算机软件著作权登记。
医用臭氧治疗仪系统控制软件 V1.0 · 2026SR0627822建立并运行质量管理体系，覆盖研发、生产、检验与售后全流程。
多项核心专利技术，覆盖臭氧发生、浓度控制、磁场调控与导管结构等关键环节。
我们欢迎合作伙伴到访常州总部，实地了解产品、产线与质量体系。
