聖元医療は 医療データガバナンス、データアノテーション、 疾患別モデルと医療エージェント、データ取引 4つのコア事業。自社開発の医療機器をリアルワールドデータの準拠した入口とし、データ取込から臨床応用までの完全なループを構築します。
AI + MEDICAL DATA
以下の制度・要件の枠組み内でデータサービスを提供します
医療データは不足していません。不足しているのは「使える・信頼できる・許諾できる」データです。私たちはガバナンスとアノテーションから始め、モデルとエージェントへ進み、最終的にコンプライアンスを前提にデータ取引を完結させます。
医療機関と研究現場に向けて、統一されたデータ定義、品質基準、安全境界を確立し、機器・システム・アーカイブに分散した医療データを、使える・信頼できる・追跡可能なデータ資源へと整理します。
画像、波形、テキスト、構造化された診療記録を対象に、医学専門のアノテーション仕様と複数回の品質管理プロセスを確立し、疾患別モデルの学習に高品質で再利用可能なアノテーションデータを提供します。
具体的な疾患領域を軸にデータモデルと知識体系を構築し、医療従事者・研究者・機関運営が直接呼び出せる医療エージェントアプリケーションとしてパッケージ化し、データ能力を実際の現場に着地させます。
コンプライアンスと許諾を前提にデータの需給双方をつなぎ、データ製品の整理、コンプライアンス評価、データ取引を支援し、医療データを「眠れる資源」から「流通可能・提供可能」なデータ要素へと押し上げます。
＊医療データは個人のプライバシーと機微情報を含みます。当社は準拠した許諾、匿名化処理、合意された目的の範囲内でのみ関連サービスを提供し、生データは域外に出しません。取引段階の対象はコンプライアンス評価を経たデータ製品およびサービス能力であり、具体的には双方の契約、規制要件、準拠データ取引所の規則に準じます。
データ能力は流動してこそ価値を持ちます。衆合プラットフォームはアノテーションタスクを専門能力を持つ人に開放し、「データをいかに良く加工するか」を解決します。データ取引コーナーは需給双方をつなぎ、「データが誰の手に渡れば役立つか」を解決します。
医師・医学生・専門アノテーション人材に開放：実名認証と資格確認、オンラインアノテーション作業台、複数ラウンドの品質管理、タスク単位の報酬。専門的判断は正確に評価され、データ品質は厳格に守られます。
データの需給双方がそれぞれのニーズと資源を登録し、まず AI が需給スマートマッチングを行って候補リストとマッチング理由を出力し、その後、専門アドバイザーが人によるフォローアップを行い、マッチング結果をコンプライアンス提供可能な方案に落とし込みます。
単価と検収基準は受領前に公開し、レベルは実際のアノテーション品質で決まり、報酬明細は1件ずつ照合できます。
各アノテーションは実施者とその認証レベルまで追跡でき、検証可能な作業記録を形成します。
シーンなき取引は行わず、原本データの売買も行いません。提供は安全で信頼できる環境で完了し、記録を残します。
データ取込から自主制御の技術カーネルまで、8層アーキテクチャが「データの出所、加工、使い方、境界」をすべて明確に定義します。これが医療データを準拠して利用できる前提です。
医療機器、院内システム、画像、波形などのマルチソース異種データを統合的に取り込み、構造化と標準化のマッピングを行います。
マルチソース異種データ · 構造化マッピング定義と品質基準を統一し、クレンジング検証、分類区分、匿名化、全工程の追跡監査をカバーします。
コア事業 01医学アノテーション仕様、専門家レビュー、複数回の品質検査により、モデル学習に直接使える高品質なアノテーションデータを産出します。
コア事業 02データ資産カタログ、権利・許諾管理、コンプライアンス評価、ならびにデータ製品の登記とデータ取引。
コア事業 04具体的な疾患領域に向けたデータモデル、ナレッジベース、効果評価能力を構築し、個別化方案の提案を支えます。
コア事業 03医療従事者と機関運営向けのエージェントアプリケーション：臨床支援、レポート読解、フォロー管理、運営分析。
コア事業 03統合されたエージェントオーケストレーションと能力カプセル化層により、データとモデルの能力を安全に呼び出せる業務インタフェースへとパッケージ化します。
能力のカプセル化 · オーケストレーション自主制御の中核ランタイム。国産スタック環境への展開、データの域外不出、マルチテナント分離の要件に対応します。
国産スタック対応 · データを域外に出さない臨床がデータを生み、データが臨床に還元されます。私たちは一度一度の診療を構造化資産として蓄積し、その資産を医師の手元でより使いやすい道具へと変えます。
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データソースは2つあります。一つは連携臨床病院と共同で構築するリアルワールド診療データ、もう一つは自社機器側が治療過程で同時に生成する構造化パラメータ記録です。後追い入力と異なり、機器側のデータは生成時点で構造化されています。パラメータ、時間、投与量、フォロー指標が一対一で対応し、本質的に再現可能・追跡可能・照合可能です。これがデータ資産品質の第一の担保です。
私たちはコンプライアンス要件をデータチェーンの各層に前置します。誰が見られるか、どこまで見えるか、何に使うか、どう追跡するか —— すべてに明確な答えが必要です。
診療および研究目的に直接関連する項目のみを収集し、過剰な収集を避けます。
データの利用目的と範囲を明確にし、第三者利用は必ず許諾を前提とします。
機微項目は匿名化処理し、役割とシーンに応じてアクセス権限を分離し、生データは域外に出しません。
収集、流通、アノテーション、利用の全工程を記録し、遡及可能な操作ログを形成します。
私たちは検証可能な事実で語ります。アーキテクチャの層数、鉄則の数、ハードブロック対象データの種類、そしてそれぞれに対応する自動テストです。
下から上へ8層を疎結合にし、A—G の7層の製品が同一の H カーネルを共有します。カーネル能力を層内で重複実装することはできません。
カーネル共有、三重ゲート、匿名の拒否、単一チェーンの記録 —— すべてテストと静的検査で強制され、ドキュメント上の約束ではありません。
患者識別情報、人遺伝資源データ、生の画像と波形など14種類のデータはアーキテクチャ層でハードブロックされ、ワークフロー承認でも解除できません。
まず実データソースで入口を築き、次にガバナンスとアノテーション能力でデータ資産を形成し、最終的に疾患別モデルとエージェントを臨床の日常へ届けます。
貴機関、研究機関、企業が医療データガバナンス、データアノテーション、疾患別モデルとエージェント、データ取引などの分野での協業をご希望の場合は、ぜひお問い合わせください。医療機器の製品・チャネル協業も歓迎します。
