围绕女性生殖健康的两条核心临床路径，我们提供两款已按医疗器械合规要求完成研发与注册的产品，并配套专用耗材形成完整使用闭环。同时，这两条产品线也是公司医疗数据能力最重要的真实世界数据入口。
围绕女性生殖健康全周期需求，以器械 + 耗材 + 数据服务的方式，为医疗机构提供可落地的整体解决方案。点击进入第二层产品详情页。
输卵管阻塞性不孕创新治疗方案，以「生物氧化复元自然受孕」为治疗理念，利用臭氧强氧化性与去腐作用，精准疏通 + 抗炎防粘连一体化。
非侵入盆底共振 · 智能盆底肌群激活系统。以 HIFEM 高强度聚焦电磁场为媒，坐享健康 —— 覆盖盆底训练、产后修复、女性私密与男性私密。
依托核心临床合作医院积累的循证数据，我们把治疗过程与疗效指标持续沉淀为可复用的数据资产，反哺产品研发与疗法优化。
* 以上为企业在临床合作医院统计的观察数据，不同医疗机构、适应人群与操作规范下结果存在差异；不构成诊疗建议或疗效承诺，具体请以产品注册证、说明书及临床医师判断为准。
围绕臭氧精准控制、磁场调控、深层渗透与耗材闭环，形成从「发生端」到「应用端」的完整技术链路， 并以专利与软件著作权构筑知识产权护城河。
15-65mg/L 连续可调，误差 ≤±5%，实时监测 + 自动校准。
独创微导丝贯穿法联合臭氧介入，实现「精准疏通 + 抗炎防粘连」一体化。
1.0T-5.0T 宽频调控，低频神经刺激与高频肌肉激活智能切换。
10CM 深层渗透，非侵入直达盆底核心肌群，突破传统 1-3CM 浅层限制。
军工级高温保护 + 双风冷系统，1200W 工业级功率稳定输出。
输卵管造影导管适配臭氧气体 / 液体双相输送，形成安全、可持续的耗材闭环。
技术壁垒需要法律与体系的双重加固：注册证解决「能不能用」，专利与软著解决「是不是你的」。
医用臭氧治疗仪已取得国家第二类医疗器械注册证，具备全国市场准入资格。
建立 ISO 质量管理体系，覆盖研发、生产、检验与售后服务全流程。
多项核心专利技术，覆盖臭氧发生、浓度控制、磁场调控与导管结构等环节。
控制系统软件已获著作权登记，软硬件一体保障治疗参数稳定可控。
医用臭氧治疗仪系统控制软件 V1.0 · 2026SR0627822中文品牌「安必特」与英文品牌「Armeebeauty」均已注册，核定使用于第 10 类医疗器械商品。
安必特 第 76761750 号 · Armeebeauty 第 73776559 号四年多临床应用积累，数千例疗效数据，为疗法标准化与适应证拓展提供支撑。
设备与专用耗材配套设计，既保证治疗规范性与安全性，也让合作伙伴拥有可持续的业务结构，同时为数据采集提供稳定的标准化入口。
留下您的机构类型与需求，我们将提供产品说明书、技术参数与适用场景的完整资料；如果您关注的是临床数据合作，也可以直接说明。
