私たちの技術はすべて一つの目的のためにあります。医療データを、コンプライアンスを前提に、真にガバナンス可能・追跡可能・学習可能な資産へ。医療データガバナンス、疾患別モデル、医療エージェントの3つの主軸に沿って、当社は A—H 8層のプラットフォームアーキテクチャを自ら構築し、アーキテクチャ鉄則によってコンプライアンス要件をドキュメントではなくコードに固定しています。
この3つは並列する3製品ではなく、依存関係のある技術チェーンです。ガバナンスがデータを使えるかを決め、アノテーションとモデルがデータの価値を決め、エージェントがデータを臨床に戻せるかを決めます。
病院の異種システムにある生の記録を、定義が統一され、リネージが追跡でき、機微度を制御できるデータ資産へとガバナンスします。これが上位すべての能力の土台です。
汎用大規模モデルは作らず、臨床セマンティクスを真に理解している2つの疾患領域だけを扱います。不妊症（卵管）と骨盤底機能障害です。
モデル能力を、医師にとって使いやすく、追跡可能で、責任の所在が明確な形で臨床ワークフローに組み込みます。話すだけのチャットボックスを渡すのではありません。
下から上へ8層。A—G の7層の製品はすべて同一の H カーネルに依存し、その能力のいずれも自前実装してはなりません。これがプラットフォーム全体で最も重要なアーキテクチャ制約です。
H 層は共有カーネルであり、A—G の7層の製品はすべて KernelBridge 経由で注入して使用します。層内でカーネルコンポーネントを自ら実体化することは禁止です。
医療データのコンプライアンス要件が制度や約束のレベルにとどまれば、いつか必ずどこかのイテレーションで回避されます。私たちはすべてのレッドラインをテストケースと静的検査にし、違反コードがビルドを通過できないようにしています。
A—G の7層の製品は KernelBridge 経由でカーネルインスタンスを注入する必要があり、層内コードに以下を出現させてはならない new EventCenter といったカーネルコンポーネントの実体化を禁ずる。
患者レベルのデータ書込みは、本人確認 → ABAC 認可判断 → PurposeToken 用途検証の順に必ず通過しなければなりません。いずれかが通らなければディスクに書かれません。
偽造トークンは遮断され、痕跡も残さない本システムはいかなる形の匿名フォールバックも行いません。未登録主体からのリクエストは一律に拒否し、拒否理由をカテゴリ別に記録します。
E2Eテストケースでカバーすべての記録はカーネル統一の EventCenter ハッシュチェーンに集約しなければならず、いかなる層も独自の監査チェーンを別に立ててはなりません。
監査チェーンの完全性は第三者検証が可能すべてのモジュールを自作する価値があるわけではありません。私たちは開発リソースを真の業界ノウハウに集中し、汎用能力は購入またはOSSの二次開発で賄います。コストを抑えつつ、最も模倣が難しい領域にチームの力を注げます。
臨床専門家の頭の中にある組入・除外の判断を、設定可能でバージョン凍結可能、再現可能な機械セマンティクスへ変えます。これがモデルを信頼できるかどうかの出発点です。
ICD-10 中国臨床版、LOINC、SNOMED CT への疾患別マッピングは、変更時に必ず新バージョンを生成しなければならず、過去のマッピングを黙って上書きすることは禁止です。
単一標注／二重盲検／レビュー／抜き取り／手戻し／仲裁／凍結／リリースの全工程。一致度が基準に達しない場合は自動的に仲裁へ回され、仲裁者はアノテーション当事者のいずれでもあってはなりません。
データの出所、加工プロセス、許諾範囲に至る完全な証跡チェーンにより、データ資産登記、資産計上支援、対外提供のコンプライアンス証明を支えます。
モデルのリリースは医療承認のステートマシンを必ず経由します。候補 → 検証 → 承認 → 展開。承認なしの自動再学習をそのまま公開することは禁止です。
臨界値、救急重症、自傷他害、適用外使用、プロンプトインジェクションの検知と遮断。個別化された提案は人による審査を経てからのみ送信できます。
私たちは「業界最先端」「世界水準」といった言葉を使いません。以下は再現可能で検証可能なエンジニアリングの事実です。技術検討の場でいつでも実演をご要望いただけます。
以下のデータはアーキテクチャ層でハードブロックされ、いかなるワークフロー承認でも解除できません。
医療データプラットフォームで最も避けるべきは、「計画中」を「実装済み」と言うことです。私たちは技術検討の場で、完了したものと未完了のものを明確に分けて説明します。それがプロジェクトをお任せいただけるかどうかに直結するからです。
基盤モデルは作りません。疾患別データのセマンティクスと臨床シーンのエンジニアリング実装、そしてモデルのリリース前後の医療承認ゲートに注力します。
画像アーカイブはデータ側の受信とガバナンスのみを行い、病院の画像読影の主プロセスには一切介入しません。これは安全上の境界であり、責任の境界でもあります。
暗号・電子署名の能力は常に準拠製品を購入して統合し、当社は呼び出しと記録のみを行い、独自アルゴリズムを自作することはありません。
医療機関、研究機関、データ取引所の皆さまと、疾患別データガバナンス、モデル共同検証、新適用症の分野で協業することを歓迎します。技術チームが直接対応いたします。
